Неовир

Анализ крови с определением чувствительности к воздействию лекарственного средства Неовир относится к группе тестов на эффективность индукторов интерферона при конкретном заболевании. Такое исследование рекомендуется проводить только после подтверждения диагноза.

Неовир - лекарственный препарат из группы иммуностимуляторов. Это низкомолекулярный индуктор эндогенного интерферона, имеющий синтетическое происхождение. Препарат проявляет противовирусное, иммунокорректирующее действие по отношению к возбудителям вирусных, бактериальных и грибковых заболеваний. Неовир модулирует специфический иммунный ответ организма путем непрямого влияния на клетки-мишени. Параллельно происходит активация макрофагов, T-лимфоцитов, NK-клеток и B-клеток, обеспечивающих образование соответствующих антител.

Основной целью анализа является определение эффективности Неовира в терапии таких заболеваний, как:

• частые случаи ОРВИ с тяжелыми осложнениями (больше 7 раз в год);
• регулярные обострения герпетической инфекции;
• в рамках обследования больных с патологией аутоиммунной этиологии;
• диагностированная ЦМВ инфекция на фоне иммунодефицитного состояния;
• иммунодефициты любой природы;
• гепатиты B и C;
• онкообразования;
• подтвержденный рассеянный склероз;
• инфекции органов мочеполовой системы;
• энцефалопатия вирусной природы;
• молочница, охватывающая слизистые и кожу.

Определение эффективности Неовира проводится путем исследования интерферонового статуса по методике Григорян. Изучению подлежит плазма венозной крови.

Анализ чувствительности к препарату Неовир проводится в 3 этапа:

1. определение типов и титра интерферонов в крови;
2. оценка резерва интерферонового статуса;
3. количественное определение восприимчивости лейкоцитов к воздействию Неовира.

Подготовка к исследованию со стороны пациента включает соблюдение таких рекомендаций:

• последний прием пищи допустим за 8 часов до венепункции;
• утром можно выпить стакан воды;
• следует ограничить употребление алкогольных напитков накануне обследования;
• запрещено курить в течение получаса до процедуры;
• нужно прекратить прием противовирусных, антибактериальных, противогрибковых препаратов за 2 недели до анализа.

Определение параметров интерферонового статуса позволяет определить чувствительность организма к Неовиру, спрогнозировать эффективность/неэффективность назначенной терапии. Поскольку препарат стимулирует продуцирование α- и γ-интерферона, оценивается именно их концентрация после воздействия Неовира. При нормальном ИФН статусе титр α-интерферона составляет не более 640 Ед/мл для взрослых пациентов, а γ — 128 Ед/мл.

Эффективность препарата Неовир оценивается в зависимости от титра интерферонов, образованных после индукции:

• низкая чувствительность, концентрация интерферонов возросла в 2 раза;
• умеренная, титр увеличился в 3 раза;
• ярко выраженная при росте титра больше чем в 4 раза.

Данный анализ позволяет оценить у конкретного больного чувствительность к иммуностимулирующему препарату Неовир.