Синдром Иценко-Кушинга

Синдром Иценко-Кушинга – это тяжелая эндокринная патология надпочечников, характеризующаяся повышенной выработкой адренокортикотропного гомона (АКТГ). Наиболее часто заболевание диагностируется у женщин 20-40 лет, мужчины подвержены недуга намного реже.

Причины развития

Формирование болезни зачастую связывают с наличием аденомы гипофиза, секретирующей гормон АКТГ. В определенных случаях развитию патологии  способствуют серьезные поражениями нервной системы, к числу такие недугов причисляют менингит, энцефалит, травмы головного мозга и пр. У представительней женского пола спровоцировать данное состояние может изменение гормонального фона, связанное с периодом беременности либо климаксом.

Симптомы и первые признаки

При диагнозе синдрома Иценко-Кушинга гипофиз увеличивается в размерах, выявляется опухоль либо аденома, также увеличиваются надпочечники. Явными признаками патологического состояния являются:

• повышенная масса тела;
• изменения кожного покрова трофического типа;
• избыточная волосатость;
• проявления остеопороза;
• симптоматика энцефалопатии;
• развитие миопатии;
• нарушение обменных процессов.

У многих больных наблюдаются нарушении со стороны сердечнососудистой системы, которые проявляются артериальной гипертензией, аритмией, гипертрофией левого желудочка сердца. Также возможны изменения в половой и пищеварительной системе, отмечаются и расстройства психики. У мужчин выпадают волосы, понижается сексуальное влечение, развивается импотенция.

Методы диагностики

Чтобы выявить болезнь специалисты прибегают к таким диагностическим методам:

• биохимический анализ крови;
• исследование крови на гормоны. В случае развития недуга отмечается высокий показатель ренина и кортизола;
• рентгенография головного мозга и позвоночника. При наличии заболевания выявляются признаки остеопороза и  макроаденомы гипофиза;

В качестве дополнительного исследование, возможно назначение ультразвукового исследования надпочечников, а также магнитно-резонансная томография.

Лечение

Во время лечения медикаментозная терапия заключается в блокировке функции гипофиза, нормализации адренокортикотропного гормона и восстановлении обменных процессов в организме. При отсутствии должного эффекта прибегают к оперативному вмешательству, при котором удаляется опухоль гипофиза. Очень часто в этих целях используется криохирургия, с применение низких температур. Во время стремительного развития болезни выполняется операция по удалению надпочечников.

Прогноз и профилактика

При отсутствии терапии либо ее неэффективности в течение 5 лет, 40-50% больных могут умереть, однако, благодаря хирургическому лечению, прогноз благоприятный. В качестве предупреждения болезни врачи рекомендуют придерживаться общепрофилактических мероприятий: избегать черепно-мозговых травм, стрессов, интоксикаций, вовремя заниматься лечением инфекционных патологий.