Перезвоните мне
Амилоидоз почек
Главная / Справочник / Диагностика и профилактика некоторых заболеванийАмилоидоз почек – это системная патология, характеризующийся нарушением белкового обмена, которое приводит к образованию и отложению в тканях амилоида (сложного протеино-полисахаридного комплекса). Данный процесс приводит к развитию атрофии, склероза и недостаточности функциональной деятельности различных органов.
Типы и причины амилоидоза
В зависимости от патогенеза возникновения заболевания, морфологической структуры и степени распространенности амилоидных отложений выделяют следующие типы амилоидоза почек:
1. Первичный (AL) – следствие накопления генетически аномального белка в сердечной мышце, легочной ткани, кожных покровах, печени, щитовидной железе, кишечнике, сосудах.
2. Вторичный (АА) – наиболее распространенный вид недуга. Возникает в результате гнойно-деструктивных и злокачественных процессов, хронических патологий:
- ревматоидного артрита;
- туберкулеза;
- болезни Крона;
- бронхоэктатической болезни;
- остеомиелита;
- малярии;
- неспецифического язвенного колита.
3. Наследственный (ATTR) – его подразделяют на:
- семейную идиопатическую амилоидную поли-нейропатию, которая характеризуется тяжелым нарушением деятельности нервной системы, развивающееся при накоплении амилоида в нервной ткани;
- старческий амилоидоз, возникающий в результате возрастных изменений.
Симптомы и стадии развития амилоидоза почек
Для всех видов данного заболевания характерны следующие клинические признаки:
- снижение массы тела;
- быстрая утомляемость;
- неустойчивость настроения;
- увеличение печени;
- появление отеков;
- сердечная и почечная недостаточность.
Практикующие специалисты различают следующие последовательные стадии формирования патологического процесса:
1. Доклиническую – при которой наблюдаются клинические проявления заболеваний, являющихся причиной амилоидоза.
2. Протеин-урическую – характеризующуюся накоплением амилоида в клетках почечной ткани и повышением концентрации общего белка в моче.
3. Нефротическую – наблюдается массивное выделение белка с мочой и уменьшение его количества в крови. Внешние проявления патологии выражены, больные жалуются на:
- отсутствие аппетита;
- постоянную жажду;
- значительную слабость;
- тошноту;
- потерю веса;
- снижение кровяного давления;
- диарею;
- уменьшение количества выделенной мочи;
- увеличение лимфоузлов;
- гепато-спленомегалию;
- отеки.
Диагностика амилоидоза
Постановка грамотного диагноза основана на результатах лабораторных и инструментальных исследований:
- общеклинических и биохимических анализов мочи и крови;
- копрограммы;
- УЗИ щитовидной железы и почек;
- эхокардиографии;
- рентгеноскопии;
- цитологического анализа биоптата измененных тканей с типированием амилоида.
Лечение амилоидоза
Общий принцип лечебных мероприятий – уменьшение образования аномального белка и защита тканей от его воздействия. При вторичном амилоидозе необходимо лечить фоновое заболевание, первичном – применять комбинированную терапию цитостатическими и гормональными средствами, диализном – перевести пациента на перитонеальный способ очищения крови от токсинов.
Больным назначают симптоматическое лечение (гипотензивные и диуретические препараты, витамины и микроэлементы) и дают рекомендации по питанию – необходимо длительно принимать по 100 граммов сырой печени и ограничивать употребление соли и белка.
Профилактика патологического процесса направлена на проведение рационального лечения хронических воспалений и своевременное диагностирование амилоидоза.
© ООО «Центр диагностики ЭндоМедЛаб» 2013 - 2020- Все права защищены
Наша лаборатория принимает участие в международном контроле качества ISO-9001
Наша лаборатория принимает участие в международном контроле качества ISO-9001
** Размещенная на сайте информация и прейскурант не являются публичной офертой.