Биохимия крови: медь

Анализ крови на медь

Биохимическое исследование крови, которое позволяет определить уровень содержания Меди, проводится для оценивания состояния пациента при отравлении данным микроэлементом, диагностирования гепатоцеребральной дистрофии и контроле эффективности проводимого лечения.

Медь является важным катионом, который входит в состав многих энзимов, активно участвующих в:

• клеточном энерго-обмене;
• формировании волокнистых структур соединительной ткани;
• внутриклеточном обмене железа;
• синтезе пигмента, который отвечает за цвет кожных покровов – меланина;
• нормальной функциональной деятельности нервной системы. 

В человеческий организм этот важный химический элемент поступает с орехами, грибами, печенью, шоколадом, злаками, сухофруктами и с контактирующей с медьсодержащей посудой жидкостью. Его всасывание происходит в тонком кишечнике, здесь он соединяется с плазменными белками и доставляется в печень. Около 95% меди в кровяном русле находится в связанном со специфическим гликопротеином (церруло-плазмином) состоянии. Остальная ее часть – свободная или связанная с простыми альбуминами.

Излишки поступившей с продуктами питания меди выделяет печень с желчью, из человеческого организма они выводятся с мочой и каловыми массами. Избыток микроэлемента наблюдается при хроническом отравлении, нарушении обменных процессов и наследственной патологии – гепатоцеребральной дистрофии (болезни Вильсона-Коновалова). Дефицит меди – редкое патологическое состояние, связанное с хромосомной аномалией (болезнью Менкеса).

Когда делают анализ

Методика проведения анализа

Забор биологического материала (венозной крови) осуществляется в манипуляционном кабинете лабораторного центра в утреннее время, натощак.

Для выполнения исследования используют колориметрический метод.

Расшифровка анализа