Биохимия крови: Церулоплазмин

Анализ церулоплазмина в крови

Биохимическое исследование крови, позволяющее определить уровень содержания в организме пациента медьсодержащего белка – церулоплазмина, проводится для диагностирования и клинического разграничения заболеваний, ассоциированных с пониженной или избыточной концентрацией меди.

Церулоплазмин представляет собой металло-гликопротеид – ферроксидазу, активирующую окислительно- восстановительные реакции и принимающую участие в метаболизме меди. 95% этого эссенциального микроэлемента находится в человеческом организме в соединении с апоцерулоплазмином. Синтез этого вещества происходит в гепатоцитах, лимфоцитах и макрофагах. В печени происходит внедрение меди в глико-белок, образование холоцерулоплазмина и выход в циркулирующее кровяное русло молекул церулоплазмина. Скорость этих процессов регулируют гормоны.

Данный плазменный протеид относится к семейству белков острой фазы воспаления – фракции α-2-глобулины. На протяжении всей жизни человека концентрация церулоплазмна стабильна, исключение составляет:

• неонатальный этап;
• период вынашивания ребенка;
• психоэмоциональное напряжение;
• аутоиммунные патологии;
• инфекционно-воспалительные процессы.

Для своевременного диагностирования подобных патологических состояний и назначения пациенту терапевтических мероприятий, направленных на нормализацию его самочувствия, практикующие специалисты используют биохимическое исследование, которое позволяет обнаружить изменение активности церулоплазмина.

Когда делают анализ

Методика проведения анализа

Взятие образца крови из вены пациента осуществляется в условиях лабораторного центра в утреннее время, натощак.

Для выполнения исследования используют метод иммунотурбидиметрии.

Расшифровка анализа

В норме количество церулоплазмина колеблется в пределах от 20, до 60,0 мг/дл. Снижение показателей характерно для:

• врожденного нарушения метаболизма меди – гепатоцеребральной дистрофии (болезни Вильсона – Коновалова);
• нарушения клеточного транспорта меди – трихополиодистрофии (болезни Менкеса);
• нефротического синдрома;
• детской пеллагры – квашиоркора;
• злокачественного энтерита – целиакии спру;
• длительного периода парентерального питания.

Увеличение количества церулоплазмина наблюдается при:

• аутоиммунных патологиях – билиарном циррозе, системной красной волчанке, склерозирующем холангите, ревматоидном артрите, геморрагическом васкулите;
• инфекционных заболеваниях;
• злокачественных новообразованиях – остео-саркоме, раке молочной железы, лимфоме Ходжкина;
• сахарном диабете;
• беременности;
• гипертиреозе;
• эпилепсии;
• гепатите;
• инфаркте миокарда;
• сердечно-сосудистых патологиях.

Само по себе изменение уровня церулоплазмина не позволяет утверждать о развитии какого-либо патологического процесса – квалифицированные специалисты учитывают итоговые данные других исследований меди в организме пациента.